前些日子看到聯合報有一篇評論，標題是『主播不當讀稿機』。內容是敘述有好幾位資深主播包括李四端、沈春華等都紛紛主持起訪談節目。看了這篇文章後有了些感想。
最近開始會看中天頻道沈春華小姐主持的「誰來說清楚」。這是因為我這陣子常常回到宿舍都是凌晨快一點了（這節目重播是凌晨一點到兩點）。
這是個很有趣的節目，採現場直播（直播是晚上九點）。每集討論一個主題，涵蓋生活消費、理財投資、家庭親子關係、兩性議題、、、等等。邀請幾位與該議題相關的來賓，及請幾位當事人現身說法，現場觀眾還可以發問。
- 3月 06 週二 200700:22
主播不當讀稿機
前些日子看到聯合報有一篇評論，標題是『主播不當讀稿機』。內容是敘述有好幾位資深主播包括李四端、沈春華等都紛紛主持起訪談節目。看了這篇文章後有了些感想。
最近開始會看中天頻道沈春華小姐主持的「誰來說清楚」。這是因為我這陣子常常回到宿舍都是凌晨快一點了（這節目重播是凌晨一點到兩點）。
這是個很有趣的節目，採現場直播（直播是晚上九點）。每集討論一個主題，涵蓋生活消費、理財投資、家庭親子關係、兩性議題、、、等等。邀請幾位與該議題相關的來賓，及請幾位當事人現身說法，現場觀眾還可以發問。
- 3月 06 週二 200700:03
我的生病故事 (3): 當病人變成醫生
之三: 當病人變成醫生
自民國七十四年發病，算算已經過了十七年。但當時的症狀、求醫經過至今仍然印象深刻。我也從當年的國中生，變成現在的神經內科醫師。去年底終於如願通過專科醫師考試，再朝自己的心願邁進了一大步。這些年來國內醫學的水準、病患的醫療品質都有顯著的提昇，新光醫院肌無力中心的成立更是一大創舉。轉眼間病友會即將成立滿十週年，身為其中一份子，除了祝賀之外，也希望向各位略述自己的現況，及從病患到醫生的心態轉變。
行醫這幾年苦多於甘。大多的苦是來自於病患病情的不穩定。病患通常只會想說：「醫生為什麼治不好我?」「為什麼查不出病因?」甚至為此責難醫生；他們卻不知道醫生常為了病患無法改善病情而苦惱不已。除了在病房奔波外，還必須開一大堆聯合討論會（有時實在累得不太想去參加）、或是讀論文，只希望能集思廣益，對病人有所幫助。我是較緊張的人，每當同事們看到我『臉色沉重、臉臭臭的』（這是他們的形容詞，我倒不覺得如此），就知道我又為了病人狀況不佳而煩惱了。但是一旦幫病人改善了他的病痛，那種喜悅是難以言諭的。曾有位病人是漁夫，他出院後還特地帶了兩條魚來送我。雖然我不會煮魚，但頗為感動；還有位病患在唸五專，每次回診都會回病房找我和護士敘敘舊，那種感覺更是窩心，彷彿一切辛苦都拋到腦後了。
- 3月 04 週日 200722:37
我的生病故事 (2): 決心與希望
之二: 決心與希望
再次提筆寫關於自己的文章，已經是手術後九年的事了。回顧這些年，從剛患病時的絕望無助，治療期間的患得患失，對手術結果的殷切期望，及術後的難掩遺憾之情(詳見『走過從前』一文)，而後數年逐漸歸於平淡。等到自己終於踏入醫學的領域，又有了不同的體認。
就現今醫學而言，肌無力症已經不再算是不治之症，可惜的是仍無法完全根治，或多或少體力仍會較生病前差些。而這便是讓我多年來耿耿於懷的原因。其實自從手術後我便不曾再服藥，日常生活大致都能應付，唯一的困擾是較容易疲勞，但是久而久之也習慣了。
慢慢地我學會去調整自己的精神與體力。舉例來說，過去我沒有睡午覺的習慣，但是生病之後開始培養這個習慣。因為上了一早上的課，倘若中午沒有休息，整個下午都會昏昏沉沉的，甚至會打瞌睡；同樣的，吃過晚餐我也會睡一下再讀書，否則不但整晚精神不佳，連視力也感覺較差。所以雖然功課繁重(眾所週知，醫學系的課程相當多)，但該睡的時候我從不勉強自己硬撐。有時到了考前實在很想熬夜，但常常心有餘而力不足。何況過去曾有經驗，一個晚上多撐兩小時，接下來幾天精神都不是很好，好幾天才調整得回來。所以我挺安份的，作息從不輕易改變。有時考前會被同學取笑說我都不緊張，還是一天睡三次。我有什麼辦法呢?常苦笑說自己「沒有熬夜的本錢」，反正規律的休息能維持其它時間的精神飽滿，唸書效率好就夠了。讀書時間比人家少，是體力不如人，可不是不夠認真。所以儘管現在成績無法像過去一樣名列前茅，卻也不那麼沮喪了。病友們不妨可以參考看看，視自己狀況調整體力，以便保持良好的工作或學習效率。
另外，我比前幾年更常運動了。同學們有時相邀打羽球、桌球，也不會輕易拒絕了。儘管移位速度、揮拍力道均不如以往，而且每打一盤就得休息片刻，但最要緊是有流汗，舒展筋骨的目的達到了。現在不像以前那樣患得患失，大家也曉得我的狀況，不太計較勝負，當我表現好時還會給予鼓勵，所以玩得挺愉快的。不然和我搭檔的老是在輸球，就算他們不嫌棄，我也不好意思再打下去了。
我想，身旁的人的體諒是很重要的，能讓你重新嘗試一些早已沒有把握再做的事，並且再度建立信心。倘若未能恢復信心及勇氣，就算病情大有改善，還是覺得自己沒有用，還是什麼事都不敢嘗試，就像我上大學之前的情況一樣。醫生能幫病患改善體力障礙，但是心理障礙一定要家屬和朋友們多支持才能幫他克服。我的運氣很好，有這麼多人一路支持我。
去年底，我終於有空回台北榮總去參加肌無力症俱樂部年會。前幾年都因為碰上學校考試而作罷，故對此行充滿期待。俱樂部中多了許多生面孔，但大家都有共同的話題。在交談中，我發現其實沒什麼好怨天尤人的，與其他人相比，我的預後算是頂好的，至少不必再終日與藥罐為伍了。自從生病後，我便立志要習醫，自己研究這種病。雖然當時體力差，但憑著一股意志力支持，讓我能努力讀書，安然度過國中、高中時期。回首當年，自己也很難想像竟然能有這樣的毅力，真能進入醫學系。但這只是第一階段，日後進入醫院，面臨更嚴格的訓練和競爭，才是對體力的更大考驗。不過我是不會輕易認輸的，正如我一直以來的執著。我只想告訴各位病友，特別是那些青年學子們，倘若治療後只能恢復百分之七十，就請你(妳)珍惜這百分之七十，努力去追尋自己的人生目標，千萬不要因此自暴自棄。它或許會限制某些活動，但是希望和理想是無法被束縛的，就像我憑藉著對自己的承諾，一步一步朝目標邁進。我會繼續加油的，希望大家也一樣，永不放棄。
去年年底，邱浩彰主任到本校為學長授課，我知道後十分高興，特地去迎接他。幾年前得知主任在新光醫院成立了國內第一個『肌無力中心』，一方面高興邱主任能大展長才，同時也為國內肌無力醫療及研究環境改善而慶幸不已。相信在主任與眾多專業人員的努力下，病友們必能得到更妥善的照顧。
多年以後再見主任，風采依舊，只是言談間多了份權威感。最令我高興的，莫過於他還記得我 — 那個『升旗典禮時手舉不起來的國中生』。主任曾是我生命中的貴人，又即將是我的老師及醫界前輩，我一定會努力向他看齊，做個傑出的神經科醫師。
最後，要對新光各位醫護人員、社工及所有曾為病患們盡心盡力的人致謝。同時祝福病友們都能控制得宜、萬事如意。這篇文章是應邱主任之邀，約略報告近況(同時也讓病友們認識我)，希望我的生病經驗能對各位有些許幫助或鼓舞。另外我告訴主任，希望有機會能去參加各位的聚會，共同分享心得。
最後有句話要對主任說，希望現在還不遲：「謝謝您曾為我做的一切！」
(本文寫於民國85年，當時為大學五年級。應邱主任之邀撰文，發表於新光醫院肌無力症病友會會刊)
- 3月 03 週六 200717:26
我的生病故事 (1): 走過從前
這是我自己的故事。共有三部，屬於人生三個不同階段的心路歷程。
可以當作是前傳吧！
之ㄧ： 走過從前
- 2月 27 週二 200701:12
一個難忘的笑容
從她的步伐，實在很難跟她的笑容聯想在一起；不過，這一刻，她卻真實地出現在我的眼前。
民國86年七月，在台北榮總致德樓成立運動神經元病友會。基於對神經科學的興趣，我抽空去幫忙。看到一些人陸陸續續走進來，有些以奇怪而費力的姿勢，有的則由家人攙扶著，一眼便可瞧出他們是病友；四周許多記者穿梭其間。記得書上提過這個病分成幾型，但許多人在五至十年後，會演變至呼吸困難，我在實習時，便曾見過一些靠呼吸器維生的病患，實在活得很辛苦。今天能親自來參加的病人，在病友中應還不算太嚴重的吧？我暗忖：記者們真能想像這種病最糟糕的情況嗎？
在我坐位不遠處，一個女孩靜靜坐著，看來挺年輕，我試探地向她問候，原來她竟然也是病患。
國外旅遊 (11)